Cinnarizin Sopharma 25 mg tab. N50

Kas yra Cinnarizin Sopharma ir kam jis vartojamas
Kas žinotina prieš vartojant Cinnarizin Sopharma
Kaip vartoti Cinnarizin Sopharma
Galimas šalutinis poveikis
Kaip laikyti Cinnarizin Sopharma
Kita informacija

1. KAS YRA CINNARIZIN SOPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS

Cinnarizin Sopharma priklauso kraujagysles plečiamųjų vaistų grupei.

Vaistą galima vartoti vestibuliarinio aparato ir Meniere’s ligų, kurios pasireiškia galvos svaigimu, pykinimu, vėmimu ir klausos sutrikimu, profilaktikai ir gydymui. „Jūros” ligos profilaktikai ir gydymui. Periferinių kraujagyslių ligos ir Raynaud’s sindromo gydymui.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CINNARIZIN SOPHARMA

Cinnarizin Sopharma vartoti negalima:

• jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) cinarizinui arba bet kuriai pagalbinei Cinnarizin Sopharma medžiagai;
• nėštumo ir žindymo metu.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

• jeigu Jūsų šeimoje yra nustatyta Parkinsono liga;
• jeigu Jums pasireiškia klinikiniai parkinsonizmo simptomai;
• jeigu Jums yra nustatyta žemas kraujo spaudimas, reikia stebėti arterinį kraujospūdį;
• jeigu gydymas cinarizinu trunka ilgai, būtina tirti kraujo, kepenų ir inkstų parametrus;
• jeigu pacientas yra vaikas arba senyvo amžiaus.

Kitų vaistų vartojimas

• Cinarizinas, antidepresantai ir alkoholis sustiprina vienas kito veikimą jeigu vartojami kartu. Poveikis taip pat sustiprėja vartojant kartu su nootropiniais (piracetamu, aminalonu ir kitais) vaistais.
• Kraujagysles plečiamieji vaistai sustiprina cinarizino poveikį. Skrandžio rūgštingumą mažinantys vaistai ir H₂-blokatoriai (ranitidinas, famotidinas) skatina preparato rezorbciją.
• Reikia informuoti gydytoją apie kitus kartu vartojamus vaistus norint išvengti galimos sąveikos tarp vaistų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

• Duomenų apie cinarizino skyrimą nėštumo arba laktacijos laikotarpiu nėra. Duomenys apie preparato patekimą į motinos pieną neišsamūs. Todėl nėštumo ir laktacijos laikotarpiu preparato skirti nerekomenduojama. Jei preparato skyrimas būtinas, pageidautina vaisto vartojimo laikotarpiu nežindyti

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

• Gydymo šiuo vaistu pradžioje pasireiškia mieguistumas, todėl vairuotojams ar žmonėms, dirbantiems sutelkto dėmesio reikalaujantį darbą, skirti preparatą reikia labai atsargiai ir gerai įvertinus galimą pavojų.

3. KAIP VARTOTI CINNARIZIN SOPHARMA

• Vaisto dozę ir gydymo trukmę, atsižvelgdamas į ligos sunkumą ir paciento jautrumą preparatui, nustato gydytojas.
• Preparatas geriamas į vidų valgant arba po valgio ir užgeriamas dideliu kiekiu skysčių.
• ,,Jūros” ligos profilaktikai geriama po 25 mg (1 tabletę) 0,5-1 val. prieš kelionę ir po to 25 mg kas 6 valandas.
• Jei svaigsta galva, yra triukšmas ausyse, pykina vaisto geriama po 25 mg tris kartus per dieną.
• Kompleksiniam periferinės angiopatijos gydymui – po 1 tabletę tris kartus per dieną. Didžiausia paros dozė suaugusiems žmonėms – 225 mg.
• 5-7 metų vaikams rekomenduojama skirti po 6,25 mg (1/4 tabletės) tris kartus per dieną. 8-12 metų vaikams – 12,5 mg (1/2) tris kartus per dieną.
• Gydymo veiksmingumas priklauso nuo individualaus gydymo režimo ir gydymo trukmės. Siekiant geresnio poveikio, Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletes reikia vartoti keletą mėnesių. Suaugusiems žmonėms ir jautresniems vaisto poveikiui, gydymą reikia pradėti nuo mažesnių dozių (vidutiniškai 1/2 rekomenduojamos dozės) ir palaipsniui didinti dozę iki pasiekiama laukiamo gydymo poveikio.

Į viršų

Pavartojus per didelę Cinnarizin Sopharma dozę

• Perdozavus šio preparato, gali atsirasti šių požymių: mieguistumas ir hipotenzija, kurią lydi galvos skausmas, sutrikusi orientacija, pusiausvyros sutrikimas. Tokiais atvejais gydymą cinarizinu reikia nutraukti ir taikyti visas priemones, skatinančias preparato išsiskyrimą iš organizmo (skrandžio plovimas, aktyvuotoji anglis) bei skirti simptominį gydymą.
• Specifinis antidotas nežinomas.

Pamiršus pavartoti Cinnarizin Sopharma

• Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Cinnarizin Sopharma

• Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Cinnarizin Sopharma, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant Cinnarizin Sopharma gali atsirasti šių nepageidaujamų poveikių:

• mieguistumas, skrandžio skausmas ir diskomfortas, kurie palaipsniui, sureguliavus individualų gydymą, praeina;
• padidėjusio jautrumo reakcijos – odos pakitimas, arterinio kraujo spaudimo sumažėjimas, burnos džiūvimas, padidėjęs apetitas;
• parkinsonizmas (drebulys, sutrikusi orientacija, pusiausvyros sutrikimas) – sunkiausias nepageidaujamas poveikis. Rizikos faktoriai: senyvas amžius, šeimos anamnezė, drebulys, ilgalaikis gydymas didelėmis dozėmis. Tokiu atveju (kaip ir padidėjusio jautrumo atveju) gydymą šiuo preparatu reikia nutraukti;
• sportininkams cinarizinas gali sąlygoti klaidingai teigiamą dopingo testą;
• dėl antialerginio poveikio cinarizinas gali sąlygoti klaidingai neigiamus odos diagnostinių testų rezultatus tiriant padidėjusį jautrumą. Todėl bent keturias dienas prieš tyrimus preparato vartoti negalima.
• Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CINNARIZIN SOPHARMA

• Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
• Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.
• Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.
• Vidinę pakuotę laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
• Ant dėžutės nurodytam laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.

6. KITA INFORMACIJA

Cinnarizin Sopharma sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra cinarizinas. Vienoje tabletėje yra 25 mg cinarizino.
• Pagalbinės medžiagos yra kviečių krakmolas, laktozės monohidratas, povidonas 25, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.

Cinnarizin Sopharma išvaizda ir kiekis pakuotėje

• Penkiasdešimt tablečių PVC/aliuminio folijos lakšte. Kartoninėje dėžutėje yra vienas arba keturiasdešimt lakštų ir informacinis lapelis.

Naujausia informacija apie vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/.

Rinkodaros teisės turėtojas

UAB „Corpus Medica“,
Energetikų g. 15,
LT-52005 Kaunas,
Lietuva

Gamintojas

Sopharma PLC
16, Iliensko chaussee street, 1220 Sofia
Bulgarija

Į viršų