Klinikinių tyrimų organizavimas ir monitoravimas:

  • produktų išvystymo tyrimai
  • referencinių produktų ir (arba) tiriamųjų preparatų parinkimas ir tiekimas
  • tyrimų protokolų ir Bioetikos dokumentacijos paruošimas
  • farmakologinio budrumo ir saugos stebėjimo paslauga
  • vaisto saugumo tyrimai po registracijos
  • tiriamųjų vaistinių medžiagų (TVM) ir vaistinių preparatų klinikiniams tyrimams importas/eksportas ir tiekimas iš ne ES šalių

Šiame puslapyje naudojami slapukai. Susipažinkite su privatumo politika norėdami tęsti. Privatumo politika