Klinikinių tyrimų organizavimas ir monitoravimas:

  • produkto išvystymas ir ikiklinikiniai tyrimai,
  • klinikinio tyrimo protokolo ir dokumentų paruošimas bei Bioetikos leidimo gavimas,
  • referentinio ar/ir tiriamojo produkto parinkimas ir pristatymas tyrimui,
  • farmakoekonomikos tyrimų atlikimas ir dokumentacijos vaisto kompensacijai gauti paruošimas bei valdymas,
  • klinikinių tyrimų monitoravimas,
  • poregistracinio saugumo tyrimai,
  • farmakologinis budrumas.