Организация и мониторинг клинических исследований:

  • разработка продукта и доклинические исследования,
  • подготовка протокола и документов клинического исследования, получение биоэтического разрешения,
  • выбор и представление для исследования референтного и/или тестируемого препарата,
  • проведение фармакологических исследований, подготовка документации для получения компенсации за лекарство и управление ею,
  • мониторинг клинических исследований,
  • пострегистрационные исследования по безопасности,
  • фармаконадзор.