Клинические исследования
Организация и мониторинг клинических исследований:
- разработка продукта и доклинические исследования,
- подготовка протокола и документов клинического исследования, получение биоэтического разрешения,
- выбор и представление для исследования референтного и/или тестируемого препарата,
- проведение фармакологических исследований, подготовка документации для получения компенсации за лекарство и управление ею,
- мониторинг клинических исследований,
- пострегистрационные исследования по безопасности,
- фармаконадзор.